As empresas Pfizer e Biontech apresentaram à Agência de Medicamentos da União Europeia nesta terça-feira o pedido de registro da vacina contra o coronavírus. O pedido também foi feito na última semana à FDA – Administração de Remédios e Alimentos dos Estados Unidos.
A vacina Pfizer-Biontech apresentou 95% de eficácia de prevenção da covid-19 após 43,5 mil testes em voluntários. Apenas 170 contraíram o vírus, porém a aceleração para obter uma vacina eficaz ainda depende de uma revisão independente e de uma publicação em revista científica.
Esta vacina utiliza uma técnica inovadora chamada RNA mensageiro, uma sequência genética que codifica a proteína spike para atacar as células portadoras do coronavírus. A Europa tem direito a 200 milhões de doses após um contrato firmado entre todos os países do bloco, com a possibilidade de chegar a 300 milhões. A dificuldade maior será a distribuição, visto que esta vacina exige acondicionamento a -70 graus celsius.
pressmondo® e agências
