A Agência Europeia de Medicamentos deu luz verde à vacina anti-covid do laboratório americano Moderna. A própria EMA comunicou isso nesta quarta-feira (6). A agência recomendou autorização de comercialização condicional para a vacina contra o coronavírus produzida pela empresa para pessoas com mais de 18 anos, disse um comunicado. Essa é a segunda vacina que recebe sinal verde da agência. Em 21 de dezembro, aprovou a Pfizer-BioNTech. Na sexta-feira, a agência organizará uma reunião pública para informar os cidadãos europeus sobre a avaliação, aprovação e lançamento das novas vacinas Covid-19.
“O Comitê de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da EMA avaliou cuidadosamente os dados sobre a qualidade, segurança e eficácia da vacina e recomendou por consenso a concessão de uma autorização de comercialização formal condicional pela Comissão. Isso garantirá aos cidadãos da UE que a vacina atende aos padrões da UE e estabelece salvaguardas, controles e obrigações para apoiar as campanhas de vacinação em toda a UE. “Então a vacina desenvolvida pela Moderna fornece-nos mais uma ferramenta para ultrapassar a atual emergência” e a sua aprovação “é um testemunho do esforço e empenho de todos os envolvidos que chega pouco menos de um ano após a declaração de pandemia pela OMS”, diz o diretor da EMA, Emer Cooke, sobre a aprovação.
Leia comunicado da EMA – Agência Europeia de Medicamentos (em inglês)
Foto: ModernaLab
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